Gestire i Dispositivi Medici secondo la ISO 13485:2016 – Elementi essenziali, aggiornamenti, integrazioni e suggerimenti pratici

Vuoi approfondire i punti chiave della norma ISO 13485:2016 (Dispositivi medici – Sistemi di gestione per la qualità – Requisiti per scopi regolamentari) e saperne di più sul nuovo regolamento UE 2017/745? In questo webinar parleremo dei contenuti della norma, ma anche di elementi più pratici che comprendono, ad esempio, come gestire un Audit interno o valutare i fornitori, o quali siano le esigenze più comuni (e come soddisfarle) di chi deve sottostare a questo regolamento secondo l’esperienza sviluppata negli anni a fianco dei nostri clienti. Non mancare!