Sistemi di Gestione per i Dispositivi Medici ISO 13485

Quali sono i principali punti della UNI EN ISO 13485:2016? Vi interessa approfondire gli aspetti principali di questa normativa e capire come soddisfarne i requisiti? Allora questo è il webinar che fa per voi! In particolare focalizzeremo l’attenzione sulla valutazione dei rischi per i dispositivi medicali, la validazione dei processi, la validazione software, la gestione delle non conformità, la gestione dei reclami e delle azioni di miglioramento. Non potete mancare!
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